《科创板日报》1月20日讯（记者 邱思雨） 今日（1月20日）晚间，百利天恒披露业绩预告。

该公司预计2024年度实现营业收入为58亿元左右，同比增加932.27%左右；预计实现归母净利润36亿元左右，将实现扭亏为盈。

不难看出，百利天恒主要净利润来源在2024年第一季度，彼时该公司收到了百时美施贵宝（BMS）预付款。谈及业绩增长的主要原因，该公司也解释主要系公司于报告期内收到核心产品BL-B01D1的海外合作伙伴BMS基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款，导致公司营业收入大幅增加所致。

早在2023年底，百利天恒全资子公司SystImmune与BMS就BL-B01D1项目达成独家许可与合作协议。除了上述的8亿美元首付款以外，彼时公告显示，合作协议生效后，BMS与SystImmune的潜在总交易额最高可达84亿美元。

BL-B01D1是百利天恒研发的全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC。就在今年1月2日，百利天恒还公告称，注射用BL-B01D1被药审中心纳入突破性治疗品种名单。

良好的疗效/临床表现或是支撑这款药物成功出海且被纳入突破性治疗品种名单的主要原因之一。在去年底举办的2024 SABCS大会上，百利天恒发布了BL-B01D1用于治疗局晚期或转移性乳腺癌患者I期临床研究的安全性和有效性更新数据，包括三阴乳腺癌（TNBC）、HR+/HER2-乳腺癌，以及HER2+乳腺癌。

对此，太平洋证券分析师周豫预测，百利天恒已在国内启动7项BL-B01D1用于多项实体瘤的III期注册临床，2025年有望完成鼻咽癌或食管癌3期临床，并提交上市申请；海外方面，BL-B01D1的海外I期临床顺利推进，数据有望于2025年读出。

目前，BL-B01D1在美国合作开发区域已和BMS启动了2项桥接临床研究。其他创新药研发管线进展方面，据悉，截至目前百利天恒已推进3个药物到III期注册临床研究阶段、开发10个早期核心临床资产以及系列临床前在研创新药项目资产。

《科创板日报》记者注意到，海外市场布局方面，除BL-B01D1以外，百利天恒自主研发的BL-M07D1、SI-B001、BL-M05D1、BL-M11D1、BL-M17D1项目在美国的临床研究均已获得FDA临床许可，其称，正积极推进后续开发工作。