《科创板日报》1月16日讯（记者 邱思雨） 今日（1月16日），荣昌生物发布业绩预告。

该公司预计2024年营业收入约17.15亿元，与上年同期相比，将增加收入约6.32亿元，同比增加约58%；预计实现归母净亏损约14.70亿元，同比亏损减少约3%；扣非净亏损约14.98亿元，同比亏损减少约3%。

就业绩变动原因，荣昌生物表示，2024年该公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加，同时泰它西普、维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降。因此，预计公司2024年度为净亏损，呈减亏趋势，扣除非经常性损益前后均为亏损。

荣昌生物专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。该公司两款核心产品即为上文中提到的泰爱（泰它西普，RC18）和爱地希（维迪西妥单抗，RC48），两款产品均于2021年进入医保目录。

泰它西普是一种用于治疗自身免疫性疾病的创新药物，为全球首个SLE（系统性红斑狼疮）治疗创新双靶生物制剂。

最新研发进展方面，泰它西普用于治疗重症肌无力（MG）的上市申请获正式受理，并被纳入优先审评审批程序。干燥综合征（pSS）和IgA 肾病（IgAN）两项适应症的Ⅲ期临床已完成入组，用药及随访正常推进中。

荣昌生物董事长王威东在此前举办的2024年三季度业绩会上透露，“公司RC18（泰它西普）国内的IgAN三期临床试验入组已结束，预计2025年上半年会有数据读出。”

维迪西妥单抗是一款创新抗体偶联药物，兼具抗体靶向性和小分子药物杀伤性的特性，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，主要用于治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌（GC）以及转移性尿路上皮癌（UC）。

目前，维迪西妥单抗用于治疗尿路上皮癌（UC）联合治疗一线UC的Ⅲ期临床已完成入组。胃癌（GC）适应症方面，维迪西妥单抗联合治疗一线胃癌的Ⅲ期临床正在筹备中。单药治疗二线HER2阳性乳腺癌（BC）伴肝转移适应症的上市申请获正式受理，并被纳入优先审评审批程序；单药治疗HER2低表达BC的Ⅲ期已进入数据清理阶段。

此外，RC28、RC88、RC148、RC198、RC248等其他分子临床研发进展在持续推进中。